Rapport sur la colonisation biologique de l’épave de l’Augustin Fresnel II (Guadeloupe)
L’Augustin-Fresnel II a été immergé sur la côte Caraïbe de la Guadeloupe le 9 juillet 2003. Sa quille repose sur des fonds dont la profondeur varie de -27 m (à la proue) à -29 m (à la poupe). Les fonds aux alentours de l’épave sont sableux avec de nombreux massifs coralliens dispersés. L’épave est posée presque droit sur sa quille. Quelques débris reposent sur les fonds environnants (panneaux de descentes, capot de ventilateur, mat...).
Deux premières visites de cette épave ont pu être effectuées le 13 juillet, soit quatre jours après son immersion et le 13 août 2003. Le but principal de ces observations était d’observer les premiers stades de colonisation de l’épave par les organismes marins. L’étude a pu être reprise sur une base d’observations mensuelles à partir du mois de novembre 2003, grâce à un financement de la DIREN de Guadeloupe.
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Flexibilité de la taille et de l’âge à la colonisation des poissons coralliens : variations spatiales et temporelles à Wallis (sud Pacifique Central)
Article paru dans la revue Cybium 2006, 30(3), pp. 247-260.
Les larves compétentes de quatre espèces de poissons coralliens, deux espèces à ponte pélagique (Parupeneus barberinus et Acanthurus triostegus) et deux autres à ponte benthique (Abu- defduf sexfasciatus et Dascyllus aruanus), ont été collectées sur deux années à Wallis afin de comparer 1) leur taille et leur âge à la colonisation, 2) la variabilité de ces estimations et 3) leur évolution spatio-temporelle. Les larves ont été collectées sur trois sites séparés d’environ 10 km et durant quatre périodes d’échantillonnage, en septembre et dé- cembre 2002, puis en mars et juin 2003. Les variations de la taille moyenne à la colonisation sont respectivement de 3 mm pour A. sexfasciatus, D. aruanus et A. triostegus et 10 mm pour P. barberinus. Pour les pondeurs benthiques, la colonisation est intervenue après 17 et 19 jours en moyenne – durée de vie larvaire – et principalement centrée dans un intervalle étroit (7 à 9 jours). Pour les pondeurs pélagiques, la colonisation intervient plus tardivement (après 35 et 42 jours en moyenne), dans un large intervalle (13 jours) et avec une plus grande variabilité. Ces estimations sont inférieures à celles d’autres zones du Pacifique mais présentent de plus grandes variabilités. La taille à la colonisation varie significativement entre les sites échantillonnés pour D. aruanus uniquement, et entre les échantillonnages pour A. sexfasciatus. Tandis que l’âge à la colonisation varie significativement entre les sites uniquement pour A. sexfasciatus, et entre les échantillonnages pour D. aruanus. Pour les poissons à ponte pélagique, la variabilité de la taille et de l’âge à la colonisation, au sein d’un site et d’un échantillonnage, a été jusqu’à dix fois plus importante que celle des poissons pondeurs benthiques. Cette flexibilité serait un avantage pour les larves des pondeurs pélagiques qui doivent franchir de plus grandes distances avant de pouvoir s’installer.
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Approvisionnement en larves de poissons du lagon de Wallis (Pacifique Sud)
Ensemble de deux documents : thèse et résumé de la thèse.
L’étude de l’approvisionnement du lagon de Wallis en larve de poisson a été effectuée entre juin 2002 et juin 2003 à l’aide de filets stationnaires. Au total 158 espèces appartenant à 42 familles/taxons ont été identifiées au cours de 299 pêches. L’ensemble des 110 959 larves était composé principalement de Pomacentridae (34,8 %), de leptocéphales (27,7 %) et de Ptereleotridae (23,7 %).
Le suivi temporel, mené au Nord de Wallis, a permis de montrer qu’à l’échelle des quartiers de lune et des mois lunaires, la richesse et la composition spécifique étaient peu variables. En revanche, d’importantes variations de l’abondance ont été décelées sur ces échelles de temps. A l’échelle de l’année, aucune tendance n’a pu être extraite des séries temporelles. La plupart des espèces abondantes ont suivi un schéma annuel de colonisation. Ces résultats suggèrent l’absence d’une forte saisonnalité de la colonisation du lagon Nord de Wallis probablement liée à l’absence de saisonnalité de la reproduction.
Le suivi spatial, mené au Nord, à l’Est et au Sud de Wallis a montré, pour la majorité des espèces étudiées (75 %), l’existence de corrélations positives entre les abondances des sites les plus rapprochés (Est et Sud distants de 8 km ou Nord et Est distants de 15 km). Ce résultat suggère que les événements de colonisation s’opèrent à une échelle spatiale de l’ordre de 8-15 km plutôt qu’à l’échelle de 20 km. Les variations spatiales de la colonisation ont été persistantes à plusieurs échelles temporelles (quartier de lune, mois lunaire et année). Les trois sites ont été colonisés par des assemblages de larves distincts. La sélection active d’un habitat par les larves de poissons ou l’influence des facteurs hydrodynamiques pourraient expliquer cette structuration.
Une étude détaillée de la taille (LS) et de l’âge (DVP) à la colonisation de quatre espèces de poissons coralliens a montré que les pondeurs pélagiques présentaient des différences de LS et DVP entre sites et entre mois, jusqu’à 10 fois supérieures à celles des pondeurs benthiques. La flexibilité de la taille et de l’âge à la colonisation serait un avantage pour les larves issues des pondeurs pélagiques qui se déplacent potentiellement sur de plus grandes distances. L’arrivée des larves s’est déroulée à un âge plus jeune en été qu’en hiver. Ces différences étant significatives uniquement pour une espèce. Cela suggère que les variables environnementales ont une influence sur le développement des larves au cours de leur phase pélagique qui pourrait se répercuter sur la période de colonisation.
Le processus de colonisation larvaire est un processus qui n’est pas indépendant des conditions environnementales. Globalement, les liens entre l’approvisionnement larvaire et les variables environnementales (la couverture nuageuse, les précipitations, la vitesse du vent, la direction du vent, la hauteur significative des vagues et la direction moyenne des vagues) ont été significatifs mais faibles. Ces liens apparaissent plus fort lorsque les variations d’abondances sont étudiées par espèce. Il est probable qu’au moment de coloniser, les larves réagissent spécifiquement avec leur environnement selon leurs caractéristiques phénotypiques et ontogéniques.
Les liens entre les assemblages de larves colonisantes et les populations de juvéniles et d’adultes installées ont été très faibles ou nuls : les assemblages géographiquement les plus proches ne partagent pas plus d’espèces ou de familles que les assemblages plus éloignés. Ce résultat pourrait provenir de processus de post-installation ou de biais d’échantillonnage.
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